![C41H51N5O8SI guanozīns, 5′-O- [BIS (4-metoksifenil) fenilmetil] -2′-O-[(1,1-dimetiletil) dimetilsilil] -n- (2-metil-1-oksopropil)-(9ci, aci)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C41H51N5O8SI guanozīns, 5′-O- [BIS (4-metoksifenil) fenilmetil] -2′-O-[(1,1-dimetiletil) dimetilsilyil] -n- (2-metil-1-oksopropil)-(9ci, aci) attēla attēla attēla attēla attēla attēla attēla attēla attēla attēls.](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H51N5O8Si-Guanosine.jpg)
C41H51N5O8SI guanozīns, 5′-O- [BIS (4-metoksifenil) fenilmetil] -2′-O-[(1,1-dimetiletil) dimetilsilil] -n- (2-metil-1-oksopropil)-(9ci, aci)
| Galvenās fizikālās īpašības | Novērtēt | Nosacījums |
| Molekulmasa | 769,96 | - |
| Blīvums (paredzams) | 1,25 ± 0,1 g/cm3 | Temp: 20 ° C; Nospiediet: 760 Torr |
| PKA (prognozēts) | 9,16 ± 0,20 | Lielākā daļa skābās tempam: 25 ° C |
Canonical smaidi o = c1n = c (nc (= o) c (c) c) nc2 = c1n = cn2c3oc (COC (c = 4c = cc = cc4) (c5 = cc = c (oc) c = c5) c6 = cc = c (oc) c = c6) c (o) c3o [si] (c) (c) c (c) c) c) c) c) c) c) c) c) c) c) c) c apakšpunkti) c) c) c) c) c) c) c) c) c) c)
Izomēru smaidi
C (oc [c@h] 1o [c@h] ([c@h] (o [si] (c (c) (c) c) (c) c) [c @@ h] 1o) n2c3 = c (n = c2) c ( = O) n = c (nc (c (c) c) = o) n3) (c4 = cc = c (oc) c = c4) (c5 = cc = c (oc) c = c5) c6 = cc = cc = c6
Inchi
Inchi = 1s/c41h51n5o8si/c1-25 (2) 36 (48) 44-39-43-35-32 (37 (49) 45-39) 42-24-46 (35) 38-34 (54-55 (8,9) 40 (3,4) 33 (47) 31 (53-38) 40 (3,4) 5) 33 (47) 31 (53-38). 6-13-11-10-12-14-26,27-15-19-29 (50-6) 20-16-27) 28-17-21-30 (51-7) 22-18-28/H10-22,24-25,31,33-34,38,47H, 23H2,1-9H3, (H2,43,44,45.
48,49)/T31-, 33-, 34-, 38-/M1/S1
Inchi atslēga
Jmcnkjfoijgyrg-cjegosrcsa-n
1 Cits šīs vielas nosaukums
5′-O- [bis (4-metoksifenil) fenilmetil] -2′-O-[(1,1-dimetiletil) dimetilsilil] -n- (2-metil-1-oksopropil) guanozīns (ACI)
Pieejami spektri
1H NMR
13c nmr
Misija
| Pieejamie īpašumi |
| Bioloģisks |
| Ķīmisks |
| Blīvums |
| Lipinskis |
| Struktūra saistīta |
Bioloģisks
| Īpašums | Novērtēt | Nosacījums | Avots |
| Biokoncentrācijas faktors | 1,38 x 105 | PH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Biokoncentrācijas faktors | 3,53 x 105 | PH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Biokoncentrācijas faktors | 4,18 x 105 | PH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Biokoncentrācijas faktors | 4,26 x 105 | PH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Biokoncentrācijas faktors | 4,26 x 105 | PH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Biokoncentrācijas faktors | 4,26 x 105 | PH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Biokoncentrācijas faktors | 4,21 x 105 | PH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Biokoncentrācijas faktors | 3,77 x 105 | PH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Biokoncentrācijas faktors | 1,86 x 105 | PH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Biokoncentrācijas faktors | 33800 | PH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Aprēķināt, izmantojot uzlabotu ķīmijas attīstību (ACD/Labs) programmatūra V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Ķīmisks
| Īpašums | Novērtēt | Nosacījums | Avots |
| KOC | 1,21 x 105 | PH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 3,08 x 105 | PH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 3,65 x 105 | PH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 3,72 x 105 | PH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 3,73 x 105 | PH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 3,72 x 105 | PH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 3,68 x 105 | PH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Īpašums | Novērtēt | Nosacījums | Avots |
| KOC | 3,30 x 105 | PH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 1,62 x 105 | PH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 29600 | PH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| žurnāliste | 7.22 | PH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| žurnāliste | 7.63 | PH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| žurnāliste | 7.70 | PH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| žurnāliste | 7.71 | PH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| žurnāliste | 7.71 | PH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| žurnāliste | 7.71 | PH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| žurnāliste | 7.70 | PH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| žurnāliste | 7.66 | PH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| žurnāliste | 7.35 | PH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| žurnāliste | 6.61 | PH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| logp | 7,710 ± 0,709 | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Masveida iekšējā šķīdība | 2,7 x 10-5 g/l | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Masveida šķīdība | 8,5 x 10-5 g/L | PH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Masveida šķīdība | 3,3 x 10-5 g/L | PH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Masveida šķīdība | 2,8 x 10-5 g/l | PH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Masveida šķīdība | 2,7 x 10-5 g/l | PH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Masveida šķīdība | 2,7 x 10-5 g/l | PH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Masveida šķīdība | 2,7 x 10-5 g/l | PH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Masveida šķīdība | 2,8 x 10-5 g/l | PH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Masveida šķīdība | 3,1 x 10-5 g/L | PH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Masveida šķīdība | 6,2 x 10-5 g/l | PH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Masveida šķīdība | 3,5 x 10-4 g/l | PH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Masveida šķīdība | 2,8 x 10-5 g/l | Neplānots ūdens pH 7,00; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Molārā iekšējā šķīdība | 3,5 x 10-8 mol/l | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Molārā šķīdība | 1,1 x 10-7 mol/l | PH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Molārā šķīdība | 4,3 x 10-8 mol/l | PH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Molārā šķīdība | 3,6 x 10-8 mol/l | PH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Molārā šķīdība | 3,5 x 10-8 mol/l | PH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Molārā šķīdība | 3,5 x 10-8 mol/l | PH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Īpašums | Novērtēt | Nosacījums | Avots |
| Molārā šķīdība | 3,5 x 10-8 mol/l | PH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Molārā šķīdība | 3,6 x 10-8 mol/l | PH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Molārā šķīdība | 4,0 x 10-8 mol/L | PH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Molārā šķīdība | 8,1 x 10-8 mol/l | PH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Molārā šķīdība | 4,5 x 10-7 mol/l | PH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Molārā šķīdība | 3,6 x 10-8 mol/l | Neplānots ūdens pH 7,00; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Molekulmasa | 769,96 | ||
| pka | 9,16 ± 0,20 | Lielākā daļa skābās tempam: 25 ° C | (1) ACD |
| pka | 1,73 ± 0,10 | Visvienkāršākā temperatūra: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Aprēķināt, izmantojot uzlabotu ķīmijas attīstību (ACD/Labs) programmatūra V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Blīvums
| Īpašums | Novērtēt | Nosacījums | Avots |
| Blīvums | 1,25 ± 0,1 g/cm3 | Temp: 20 ° C; Nospiediet: 760 Torr | (1) ACD |
| Molārais tilpums | 615,5 ± 7,0 cm3/mol | Temp: 20 ° C; Nospiediet: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Aprēķināt, izmantojot uzlabotu ķīmijas attīstību (ACD/Labs) programmatūra V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Lipinskis
| Īpašums | Novērtēt | Nosacījums | Avots |
| Brīvi pagriežamas saites | 14 | (1) ACD | |
| H akceptori | 13 | (1) ACD | |
| H ziedotāji | 3 | (1) ACD | |
| H donors/akceptora summa | 16 | (1) ACD | |
| logp | 7,710 ± 0,709 | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Molekulmasa | 769,96 |
(1) Aprēķināt, izmantojot uzlabotu ķīmijas attīstību (ACD/Labs) programmatūra V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Struktūra saistīta
| Īpašums | Novērtēt | Nosacījums | Avots |
| Polārā virsmas laukums | 155 A2 | (1) ACD | |
(1) Aprēķināt, izmantojot uzlabotu ķīmijas attīstību (ACD/Labs) programmatūra V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Pieejami spektri
1H NMR
13c nmr
![C53H66N7O8PSI CAS NO.: 104992-55-4 Adenozīns, n-benzoil-5 ′ -o- [bis (4-metoksifenil) fenilmetil] -2 ′-o- [(1,1-dimetiletiletiletil) dimetililililesilīns-3 ′-[2-cianiletiletiletil) dimetilililiililets-3 ′)-3 ′)-3 ′)-3 ′)-3 ′)-3 ′-[2-cianiletiletiletiletiletiletiletiletiletiliiliiliiliiliiliiliiliiliiliiliiliiliiliiliiliiliiliiliiliiliiliilifisilesisss-3 s.](https://cdn.globalso.com/nvchem/C53H66N7O8PSi-300x300.png)
![C47H51FN7O7P adenozīns, n-benzoil-5 ′ -o- [bis (4-metoksifenil) fenilmetil] -2 ′-deoksi-2 ′ -fluor-, 3 ′-[2-canoetil n, n-bis (1-metiletil) fosfors ar amidītu (ACi) (aci) (1-metiletil) fosfors ir aci (aci) (aci))](https://cdn.globalso.com/nvchem/C47H51FN7O7P-Adenosine-300x300.png)
![C30H29FN2O7 uridīns, 5′-O- [BIS (4-metoksifenil) fenilmetil] -2′-deoksi-2′- Fluoro- (9ci, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C30H29FN2O7-Uridine-300x300.jpg)
![C38H49NO7 1-pirolidinedodecānoīnskābe, 2- [[bis (4-metoksifenil) fenilma etoksi] metil] -4-hidroksi-λ-okso-, (2s, 4r)-(ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C38H49NO7-1-Pyrrolidinedodecanoic-acid-300x300.jpg)
![C31H32N2O8 uridīns, 5′-O- [BIS (4-metoksifenil) fenilmetil] -2′-O-metil- (9c I, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C31H32N2O8-Uridine-300x300.jpg)
![C41H43N3O9 citidīns, n-benzoil-5′-O- [bis (4-metoksifenil) fenilmetil] -2′-O- (2-metoksietil) -5-metil- (9ci, aci) H335, H319, H315](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H43N3O9-Cytidine-300x300.jpg)